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潔凈室、無塵車間、潔凈廠房適用領(lǐng)域

作者:潔凈廠房 瀏覽量:714 來源:廣州潔凈廠房 時間:2022-10-10 10:11:02

信息摘要:

潔凈室、無塵車間、潔凈廠房等級標(biāo)準(zhǔn)說明:潔凈室根據(jù)凈化程度、區(qū)域環(huán)境等因素,可為若干等級。一般來說,數(shù)值越小,代表凈化級別越高。即三十萬級<十萬級<萬級<千級<百級。

    潔凈室、無塵車間、潔凈廠房作為一種配套性基礎(chǔ)產(chǎn)業(yè),它的應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛。當(dāng)下在航天航空工程、汽車噴涂、精密儀器制造、半導(dǎo)體、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程、光伏電子、電子信息等一眾行業(yè)均有應(yīng)用。由于各類產(chǎn)品的無塵要求以及產(chǎn)品精密程度各有不同,潔凈室的等級差別也較大,其中以精密電子儀器、生物、醫(yī)療等行業(yè)對潔凈等級要求最高。

    一、微電子、電子工業(yè)

    微電子工業(yè)是當(dāng)下對潔凈室要求最高的普通行業(yè)。此外,如現(xiàn)代電子工業(yè)中的光纖、液晶、太陽能電池板等產(chǎn)品的生產(chǎn),對潔凈度同樣有較高的要求。 

    二、 醫(yī)藥、生物工業(yè)  

    GMP標(biāo)準(zhǔn)(又稱《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》) ,是為了保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。該規(guī)范已在全國范圍內(nèi)正式施行。相對于工藝過程,規(guī)范對藥品的生產(chǎn)環(huán)境潔凈級別提出了不同的要求。除了限定生物粒子(細(xì)菌數(shù))外,對空氣中塵埃粒子的含量和大小也提出了明確的限定。  

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    (1)醫(yī)院:外科手術(shù)室、白血病的治療室、燒傷病房等,應(yīng)根據(jù)條件用相應(yīng)的潔凈技術(shù)來控制空氣中的細(xì)菌數(shù),保障治療環(huán)境潔凈程度,降低病人感染風(fēng)險。  

    (2)醫(yī)學(xué)科學(xué)實驗: 對于遺傳工程、實驗動物飼養(yǎng)等科學(xué)實驗工程,想要取得有效成果,則實驗室也應(yīng)該具備相應(yīng)潔凈環(huán)境。  

    三、食品、包裝行業(yè):在潔凈廠房內(nèi)進(jìn)行無菌包裝的食品,在保持其色、香、味以及營養(yǎng)等方面皆優(yōu)于高溫殺菌的罐裝食品。無菌包裝也成為食品行業(yè)產(chǎn)品內(nèi)包的新趨勢。   

    四、其他行業(yè)

    如精細(xì)化學(xué)工業(yè)、儀器儀表工業(yè)、精密機械工業(yè)、宇航工業(yè)等,都需要使用潔凈技術(shù)。其中潔凈級別要求最高的當(dāng)屬航天航空的航空倉,基本是屬于1級,此行業(yè)為特殊領(lǐng)域,潔凈度要求高,但潔凈面積相對較小。對凈化級別要求較高的還有生化實驗室和高精納米材料生產(chǎn)車間,此外互聯(lián)網(wǎng)芯片的發(fā)展也將是未來需求的一大方向。

    潔凈室、無塵車間潔凈廠房等級標(biāo)準(zhǔn)說明:

    潔凈室根據(jù)凈化程度、區(qū)域環(huán)境等因素,可為若干等級。一般來說,數(shù)值越小,代表凈化級別越高。即三十萬級<十萬級<萬級<千級<百級。


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